---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 14.04.2017 N 01И-891/17"
number: "01И-891/17"
issued_on: 2017-04-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-89117"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 14.04.2017 N 01И-891/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 14.04.2017 N 01И-891/17

"О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 14 апреля 2017 г. N 01И-891/17

<a id="p100004"></a>**О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО**
**КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы полиэтиленовые" производства ООО "Йодные технологии и маркетинг" (Россия) на основании протоколов испытаний ФГБУ Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Росздравнадзора (Тамбовский филиал) о соответствии серий 210317, 220317, 230317 требованиям нормативной документации (от 03.04.2017 N 73ДК-07/17, 74ДК-07/17, 75ДК-07/17).

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---
