Письмо Росздравнадзора от 14.04.2017 № 01И-891/17

«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 14 апреля 2017 г. № 01И-891/17

О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы полиэтиленовые» производства ООО «Йодные технологии и маркетинг» (Россия) на основании протоколов испытаний ФГБУ Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Росздравнадзора (Тамбовский филиал) о соответствии серий 210317, 220317, 230317 требованиям нормативной документации (от 03.04.2017 № 73ДК-07/17, 74ДК-07/17, 75ДК-07/17).

---