Письмо Росздравнадзора от 31.07.2026 № 01И-883/26

«Об отмене Решения Росздравнадзора о прекращении гражданского оборота лекарственного средства „Бексист“»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с частью 10 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее — Закон № 61-ФЗ), пунктами 8, 11 «Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота указанных в части 10 статьи 52.1 Федерального закона „Об обращении лекарственных средств“ серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения», утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2025 № 815, и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, а также данных, отраженных по состоянию на 27.07.2026 в автоматизированной информационной системе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее — АИС), информирует об отмене решения Росздравнадзора о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов производства «Сановель Фармако-индустриальная торговая компания» (Турция): «Бексист, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные» серии 25082003, «Бексист, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные» серии 25081001 (регистрационное удостоверение ЛП-001103, дата регистрации 03.11.2011) в связи с представлением ООО «АСФАРМА-РОС» (ОГРН 1025203036913, ИНН 5260093687) в АИС документов, предусмотренных частью 5 статьи 52.1 Закона № 61-ФЗ.

Субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении гражданского оборота указанных серий лекарственных препаратов письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.05.2026 № 01И-489/26.

---