---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.01.2015 N 01И-88/15"
number: "01И-88/15"
issued_on: 2015-01-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-8815"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.01.2015 N 01И-88/15

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.01.2015 N 01И-88/15

"О предоставлении информации о нежелательных реакциях"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 января 2015 г. N 01И-88/15

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, повторно информирует субъектов обращения лекарственных средств, что предоставление сведений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты разработчикам лекарственного препарата и (или) производителем лекарственного препарата, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, при подготовке периодического отчета по безопасности лекарственного препарата для медицинского применения производится в автоматическом режиме через запрос в Автоматизированной информационной системе Росздравнадзора.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---