Письмо Росздравнадзора от 28.01.2015 № 01И-88/15
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 28.01.2015 N 01И-88/15. 01И-88/15. 28.01.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-8815
«О предоставлении информации о нежелательных реакциях»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 28 января 2015 г. № 01И-88/15
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, повторно информирует субъектов обращения лекарственных средств, что предоставление сведений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты разработчикам лекарственного препарата и (или) производителем лекарственного препарата, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, при подготовке периодического отчета по безопасности лекарственного препарата для медицинского применения производится в автоматическом режиме через запрос в Автоматизированной информационной системе Росздравнадзора.