---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.07.2021 N 01И-879/21"
number: "01И-879/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-07-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-87921"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 13.07.2021 N 01И-879/21

# <Письмо> Росздравнадзора от 13.07.2021 N 01И-879/21

"О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 13 июля 2021 г. N 01И-879/21**

<a id="p100004"></a>**О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО**<br>
**КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 2 мл, ампулы (25), пачки картонные" производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд." (Индия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий JD2737, JD2738, JD2739 (протоколы испытаний: от 09.07.2021 NN 872ДК-09/21, N 873ДК-09/21, N 874ДК-09/21) требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100007"></a>

---
