---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2026 N 01И-873/26"
number: "01И-873/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-07-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-87326"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2026 N 01И-873/26

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2026 N 01И-873/26

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кардевит(R) АС" производства ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия)"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 июля 2026 г. N 01И-873/26

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**"КАРДЕВИТ(R) АС" ПРОИЗВОДСТВА ООО НПО "ФАРМВИЛАР" (РОССИЯ)**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ООО НПО "ФармВИЛАР", решении отозвать из обращения лекарственные препараты:
- <a id="p100006"></a>"Кардевит(R) АС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг + 15,2 мг 50 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 020325, 120825;
- <a id="p100007"></a>"Кардевит(R) АС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг 50 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 080825;
<a id="p100008"></a>в связи с выявленным несоответствием партий данных серий лекарственных препаратов (информационные письма Росздравнадзора: от 28.05.2026 [N 01И-521/26](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-52126), от 22.06.2026 [N 01И-669/26](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-66926)) по показателям: "Родственные примеси (Кислота салициловая)" (серия 020325), "Описание" (серии 080825, 120825), "Растворение" (серия 080825).
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ООО НПО "ФармВИЛАР" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области) сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. Информацию о принятых субъектами обращения лекарственных средств мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, территориальным органам Росздравнадзора следует разместить в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора в течение 30 дней со дня публикации данного письма.

<a id="p100012"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100013"></a>

---