Письмо Росздравнадзора от 03.09.2025 № 01И-870/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.09.2025 N 01И-870/25. 01И-870/25. 03.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-87025
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Фурацилин“ серии 30525 производства ООО „Тульская фармацевтическая фабрика“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 3 сентября 2025 г. № 01И-870/25
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ФУРАЦИЛИН» СЕРИИ 30525
ПРОИЗВОДСТВА ООО «ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА»
(РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Фурацилин, раствор для местного и наружного применения [спиртовой] 0,067% 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 30525 в связи с выявлением в части его упаковок инструкции по медицинскому применению на другой лекарственный препарат.
Росздравнадзор предлагает ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.