Письмо Росздравнадзора от 28.07.2026 № 01И-867/26

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения · № 01И-867/26 от 28.07.2026Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2026 N 01И-867/26. 01И-867/26. 28.07.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-86726

«Об обеспечении безопасного применения иммунобиологических лекарственных препаратов»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 28 июля 2026 г. № 01И-867/26

ОБ ОБЕСПЕЧЕНИИ БЕЗОПАСНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках работы по организации и проведению фармаконадзора рекомендует медицинским организациям направлять в Росздравнадзор информацию о незначительных («минорных») побочных проявлениях после иммунизации в соответствии с прилагаемой рекомендуемой формой.

Информацию просим направлять по электронной почте pharm@roszdravnadzor.gov.ru.

Руководитель
А. В. Самойлова

Приложение к письму Росздравнадзора

от 28 июля 2026 г. № 01И-867/26

Субъект Российской Федерации	Наименование вакцины	Производитель вакцины	Номер серии	Количество несерьезных нежелательных реакций	Количество серьезных нежелательных реакций	Количество программных ошибок при проведении вакцинации