---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.08.2022 N 01И-867/22"
number: "01И-867/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-08-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-86722"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 04.08.2022 N 01И-867/22
# <Письмо> Росздравнадзора от 04.08.2022 N 01И-867/22
"О безопасности медицинских изделий"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 4 августа 2022 г. N 01И-867/22**
**О БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "ФИЛИПС" (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий:
- "Монитор пациента модульный серии IntelliVue моделей MP20, MP20 junior, MP30 с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 20.10.2014 N РЗН 2014/2009, срок действия не ограничен.
- "Монитор пациента IntelliVue MP2 с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 16.12.2016 N ФСЗ 2008/02339, срок действия не ограничен.
- "Монитор пациента модульный IntelliVue MX с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 13.05.2021 N ФСЗ 2012/13060, срок действия не ограничен.
- "Модуль многопараметрический измерительный IntelliVue с принадлежностями, в вариантах исполнения: IntelliVue X2, IntelliVue X3", регистрационное удостоверение от 30.12.2021 N ФСЗ 2008/02491, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ФИЛИПС" (123022, Россия, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, тел.: +7 (495) 937-93-00, факс: +7 (495) 937-93-07).