Письмо Росздравнадзора от 04.08.2022 № 01И-867/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 04.08.2022 N 01И-867/22. 01И-867/22. 04.08.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-86722
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «ФИЛИПС» (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий:
- «Монитор пациента модульный серии IntelliVue моделей MP20, MP20 junior, MP30 с принадлежностями», регистрационное удостоверение от 20.10.2014 № РЗН 2014/2009, срок действия не ограничен.
- «Монитор пациента IntelliVue MP2 с принадлежностями», регистрационное удостоверение от 16.12.2016 № ФСЗ 2008/02339, срок действия не ограничен.
- «Монитор пациента модульный IntelliVue MX с принадлежностями», регистрационное удостоверение от 13.05.2021 № ФСЗ 2012/13060, срок действия не ограничен.
- «Модуль многопараметрический измерительный IntelliVue с принадлежностями, в вариантах исполнения: IntelliVue X2, IntelliVue X3», регистрационное удостоверение от 30.12.2021 № ФСЗ 2008/02491, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «ФИЛИПС» (123022, Россия, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, тел.: +7 (495) 937-93-00, факс: +7 (495) 937-93-07).