---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2026 N 01И-864/26"
number: "01И-864/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-07-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-86426"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2026 N 01И-864/26

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2026 N 01И-864/26

"О приостановлении применения медицинского изделия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 июля 2026 г. N 01И-864/26

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- <a id="p100006"></a>"Наборы MYPORT по ТУ 32.50.50-001-00612594-2018", вариант исполнения: I. Набор MYPORT(R) для имплантации подкожного порта, венозный или артериальный доступ; номер серии: 30114007; дата производства: 10.2025; срок годности: 10.2030, производства ООО "ТитанБио", Россия, регистрационное удостоверение N РЗН 2019/8121 от 17.11.2020;
- <a id="p100007"></a>"Наборы MYPORT по ТУ 32.50.50-001-00612594-2018", вариант исполнения: I. Набор MYPORT(R) для имплантации подкожного порта, венозный или артериальный доступ; номер серии: 30114254; дата производства: 01.2026; срок годности: 01.2031, производства ООО "ТитанБио", Россия, регистрационное удостоверение N РЗН 2019/8121 от 17.11.2020;
- <a id="p100008"></a>"Наборы MYPORT по ТУ 32.50.50-001-00612594-2018", вариант исполнения: I. Набор MYPORT(R) для имплантации подкожного порта, венозный или артериальный доступ; номер серии: 30114041; дата производства: 10.2025, срок годности 10.2030; производства ООО "ТитанБио", Россия, регистрационное удостоверение N РЗН 2019/8121 от 17.11.2020, на основании приказа Росздравнадзора от 28.07.2026 N 678.

<a id="p100009"></a>Руководитель
**А.В.САМОЙЛОВА**



<a id="p100010"></a>

---