Письмо Росздравнадзора от 04.08.2022 № 01И-864/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 04.08.2022 N 01И-864/22. 01И-864/22. 04.08.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-86422
«О переводе лекарственного средства „Амиодарон“ производства ООО „Эллара“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 4 августа 2022 г. № 01И-864/22
О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «АМИОДАРОН»
ПРОИЗВОДСТВА ООО «ЭЛЛАРА» (РОССИЯ) НА ПОСЕРИЙНЫЙ
ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 5 августа 2022 года лекарственного средства «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Эллара» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.