Письмо Росздравнадзора от 10.04.2017 № 01И-850/17

«О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 10 апреля 2017 г. № 01И-850/17

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ООО «Джодас Экспоим» по внесению изменений в утвержденную нормативную документацию, отзыву деклараций о соответствии и принятию деклараций о соответствии требованиям нормативной документации ЛСР-000391/09-260109, изм. № 1 — 3, 5, не возражает против дальнейшего обращения лекарственного препарата для медицинского применения «Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г, флаконы (1), пачки картонные» серий JD564 (декларация о соответствии РОСС IN.МП25.Д 77829 от 03.03.2017), ID591 (декларация о соответствии РОСС IN.МП25.Д 77830 от 03.03.2017).

---