---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01И-842/19"
number: "01И-842/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-03-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-84219"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01И-842/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01И-842/19

"О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 29 марта 2019 г. N 01И-842/19**

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя медицинского изделия "Комплекс суточного мониторирования ЭКГ "МИОКАРД-ХОЛТЕР-2" по ТУ 9441-020-25692097-2010", производства ООО "НИМП ЕСН" регистрационное удостоверение N ФСР 2012/13772 от 29.04.2016, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ООО "НИМП ЕСН" по телефону: (83130)5-49-56, 5-78-21.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---