Письмо Росздравнадзора от 29.03.2019 № 01И-842/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01И-842/19. 01И-842/19. 29.03.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-84219
«О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя медицинского изделия «Комплекс суточного мониторирования ЭКГ „МИОКАРД-ХОЛТЕР-2“ по ТУ 9441-020-25692097-2010», производства ООО «НИМП ЕСН» регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13772 от 29.04.2016, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ООО «НИМП ЕСН» по телефону: (83130)5-49-56, 5-78-21.