---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01и-841/19"
number: "01и-841/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-03-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-84119"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01и-841/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01и-841/19

"О регистрации пользователей в обновленной базе данных "Фармаконадзор" АИС Росздравнадзора"

> [!IMPORTANT]
> В дополнение к данному документу направлены письма Росздравнадзора от 08.04.2019 [N 01и-945/19](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-94519), от 27.08.2019 [N 01И-2094/19](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-209419).


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 29 марта 2019 г. N 01и-841/19**

<a id="p100004"></a>**О РЕГИСТРАЦИИ**<br>
**ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ В ОБНОВЛЕННОЙ БАЗЕ ДАННЫХ "ФАРМАКОНАДЗОР"**<br>
АИС РОСЗДРАВНАДЗОРА

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с запуском обновленной базы "Фармаконадзор" Автоматизированной информационной системы (АИС) Росздравнадзора информирует пользователей баз данных "Фармаконадзор" и Мониторинг клинических исследований лекарственных "МКИЛС" АИС Росздравнадзора о начале работы обновленной базы данных "Фармаконадзор" с 1 апреля 2019 года.
<a id="p100006"></a>Обновленная база данных будет совмещать две базы данных - "Фармаконадзор" и "МКИЛС" АИС Росздравнадзора.
<a id="p100007"></a>С 1 апреля 2019 года пользователям в их личных кабинетах будет предложен переход на новую базу с сохранением уже действующих логина и пароля. В случае неполноты регистрационных данных, находящихся в распоряжении Росздравнадзора, система может запросить дополнительные сведения, которые необходимо будет ввести в формы регистрации на сайте.
<a id="p100008"></a>С 1 апреля 2019 года и до 1 сентября 2019 года будут функционировать как старые, так и новая база данных. Таким образом, осуществляется 5-месячный переходный период, в котором будут функционировать все указанные базы данных. Тем не менее, Росздравнадзор настоятельно рекомендует как можно быстрее перейти на обновленную базу данных и работать только в ней. С 1 сентября 2019 года возможность введения новой информации в старые базы данных будет закрыта. Работа со старыми данными сохранится в режиме чтения, без возможности внесения новой информации. Вся новая информация, включая извещения о нежелательных реакциях или отсутствии терапевтического эффекта лекарственных препаратов, сообщения о серьезных непредвиденных нежелательных реакциях на лекарственные препараты, изучающиеся в клиническом исследовании, периодические отчеты по безопасности лекарственных препаратов, периодические отчеты по безопасности разрабатываемых (исследуемых) лекарственных препаратов, будет приниматься Росздравнадзором через обновленную базу данных "Фармаконадзор" АИС Росздравнадзора.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100010"></a>

---