---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 11.06.2014 N 01И-841/14"
number: "01И-841/14"
issued_on: 2014-06-11
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-84114"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 11.06.2014 N 01И-841/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 11.06.2014 N 01И-841/14

"О незарегистрированном медицинском изделии"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-145114#p100005) Росздравнадзора от 22.09.2014 N 01И-1451/14.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 11 июня 2014 г. N 01И-841/14

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей информации о незарегистрированном медицинском изделии "Приборы для измерения артериального давления МТ-10 со стетоскопом", производства Medical Technology Products, Inc., США.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования и состава на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФС N 2006/1310 от 22.08.2006, срок действия до 22.08.2016, выданного на медицинское изделие "Приборы для измерения артериального давления механические МТ-10, МТ-10 без стетоскопа, МТ-20, МТ-15, МТ-25 с принадлежностями", производства Medical Technology Products, Inc., США.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---