---
title: "Информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-835/05"
number: "01И-835/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-12-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-83505"
---

## Информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-835/05

# Информационное письмо Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-835/05

<О выявлении сертификатов соответствия лекарственных средств, идентификация которых не подтверждена>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО**

</div>

<a id="p100003"></a>от 30 декабря 2005 г. N 01И-835/05

<a id="p100005"></a>В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" Минздрава Республики Татарстан о выявлении копий сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации:
1. <a id="p100006"></a>N РОСС DE.ФM02.A40070, бланк N 10461410, на лекарственное средство "L-Тироксин 100 Берлин-Хеми, таблетки 100 мкг, N 100", серии 51001, производства "Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)", Германия, выдан ОАО "Межрегиональный центр сертификации" 10.03.2005;
2. <a id="p100007"></a>N РОСС RU.ФM01.A98960, бланк N 10575341, на лекарственное средство "Сульфацил натрия раствор, капли глазные 20% 10 мл", серии 080905, производства ООО "Славянская аптека", Россия, выдан ФГУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Росздравнадзора 29.09.2005.
<a id="p100008"></a>Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данных препаратов с указанными сертификатами соответствия.
<a id="p100009"></a>Информация о поступлении в обращение данных препаратов с указанными сертификатами соответствия должна быть направлена в территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---