Письмо Росздравнадзора от 14.08.2025 № 01И-834/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 14.08.2025 N 01И-834/25. 01И-834/25. 14.08.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-83425
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Кальция глюконат“ серии 680624 производства ФКП „Армавирская биофабрика“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 14 августа 2025 г. № 01И-834/25
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ» СЕРИИ 680624 ПРОИЗВОДСТВА
ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ФКП «Армавирская биофабрика», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Кальция глюконат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 680624 в связи с выявлением несоответствия партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации по показателям: «Описание», «Цветность», «Прозрачность», «Механические включения», «Количественное определение» (письмо Росздравнадзора от 25.07.2025 № 01И-750/25).
Росздравнадзор предлагает ФКП «Армавирская биофабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств указанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.