---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2017 N 01И-83/17"
number: "01И-83/17"
issued_on: 2017-01-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-8317"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2017 N 01И-83/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.01.2017 N 01И-83/17

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 17 января 2017 г. N 01И-83/17

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Хабаровскому краю и Еврейской автономной области в обращении на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия "Одноразовый трехкомпонентный шприц Master Uni ("Мастер Юни") размер: 1 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml", производства "PharmLine Limited, Cornwall Building", Великобритания, сопровождаемого регистрационным удостоверением N ФСЗ 2008/01954 от 18.06.2009, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>В связи с несоответствием наименования и конструкции шприца на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2008/01954 от 18.06.2009, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие "Шприцы Master Uni ("Мастер Юни") одноразовые с иглами: инъекционные объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл; инсулиновый объемом 1 мл; туберкулиновый объемом 1 мл", производства "ФармЛайн Лимитед", Великобритания.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
<a id="p100009"></a>Обращаем внимание, что в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.
<a id="p100010"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---