Письмо Росздравнадзора от 23.07.2026 № 01И-831/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2026 N 01И-831/26. 01И-831/26. 23.07.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-83126
«О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства „САЛИЦИЛОВО-ЦИНКОВАЯ ПАСТА“ серии 010326 производства ОАО „Самарамедпром“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 23 июля 2026 г. № 01И-831/26
О ВЫЯВЛЕНИИ ПАРТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА «САЛИЦИЛОВО-ЦИНКОВАЯ ПАСТА» СЕРИИ 010326
ПРОИЗВОДСТВА ОАО «САМАРАМЕДПРОМ» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) информации о несоответствии партии лекарственного препарата «САЛИЦИЛОВО-ЦИНКОВАЯ ПАСТА, паста для наружного применения 25 г, банки (1), пачки картонные» серии 010326 производства ОАО «Самарамедпром» (Россия) требованиям нормативного документа по качеству по показателю «pH»; владелец партии данного лекарственного препарата АО «Самарамедпром» (Самарская область, г. Чапаевск, ул. Ленина, д. 99-Б).
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Информацию о принятых субъектами обращения лекарственных средств мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, территориальным органам Росздравнадзора следует разместить в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора в течение 30 дней со дня публикации данного письма.