Письмо Росздравнадзора от 26.07.2022 № 01И-831/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.07.2022 N 01И-831/22. 01И-831/22. 26.07.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-83122
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Набор реагентов для определения гаммаглутамилтрансферазы на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH Gamma-Glutamyl Transferase (Atellica CH GGT))», производства «Сименс Хелскеа Диагностикс Инк», США, регистрационное удостоверение РЗН 2020/11888 от 09.09.2020, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» по контактным данным: тел.: +7 (967) 025-52-51 или +7 (495) 737 1252; почта: shsru.ra.team@siemenshealthineers.com; адрес: Россия, 115093, Москва, ул. Дубининская, 96.