---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-825/05"
number: "01И-825/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-12-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-82505"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-825/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-825/05

"О необходимости изъятия лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 30 декабря 2005 г. N 01И-825/05**

<a id="p100005"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные ГУЗ "Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств":
- <a id="p100008"></a>Стрепсилс, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] N 24, производства "Бутс Хелскэр Интернешнл", Великобритания, поставщик ЗАО "Генезис-НН", ЗАО "Интерлизинг-Фарм", показатель "Описание" (таблетки со сколами и трещинами) - серии 12С.
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ОГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Новосибирской области:
- <a id="p100010"></a>Цетакс, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг N 1, производства "Ауробиндо Фарма Лтд", Индия, поставщик ООО "Солар Сибирь-Н", показатель "Описание" (в тексте этикетки флакона и в инструкции по применению опечатки) - серии OTMID5012.
3. <a id="p100011"></a>Забракованные ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- <a id="p100012"></a>Прополиса настойка, 25 мл, производства ОАО "Краснодарская фармацевтическая фабрика", поставщик ЗАО "Северная звезда", показатель "Описание" (жидкость с хлопьями белого цвета, на внутренней стороне флаконов, на плечиках прилипший осадок) - серии 10805.
4. <a id="p100013"></a>Забракованные Фармацевтическим комитетом Главного управления здравоохранения Оренбургской области:
- <a id="p100014"></a>Гидроперита таблетки, таблетки для приготовления раствора для местного применения 1,5 г N 6, производства ОАО "Самарамедпром", поставщик ЗАО "Эркафарм", показатель "Описание" (таблетки с выщербленными краями) - серии 030604.
5. <a id="p100015"></a>Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- <a id="p100016"></a>Димедрола раствор для инъекций 1%, 1 мл N 10, производства Одесское производственное химико-фармацевтическое предприятие "Биостимулятор", Украина, поставщик ООО "МК Тимэкс ЛТД", показатель "Маркировка" (маркировка на ампулах частично стерта) - серии 1230905.
- <a id="p100017"></a>Имидил, крем для наружного применения, 20 г 1% N 1, производства "Лайка Лэбс Лимитед", Индия, ООО "МК "Гимэкс ЛТД", показатель "Маркировка" (на вторичной упаковке неверно указан регистрационный номер) - серии 394.
<a id="p100018"></a>Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств.
<a id="p100019"></a>Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.

<div align="right">

<a id="p100020"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100021"></a>

---