Письмо Росздравнадзора от 21.02.2023 № 01И-82/23

«О возобновлении применения медицинского изделия»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о возобновлении применения медицинского изделия:

• «Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный „Ролепласт“ по ТУ 21.20.24-004-74639918-2020», производства ООО «НПМ», Россия, регистрационное удостоверение от 05.07.2021 № ФСР 2007/00789, срок действия не ограничен, модель на тканой основе 2 см x 500 см, номер партии 021121М, дата выпуска 02.11.2021, срок годности 11.2024, на основании приказа Росздравнадзора от 21.02.2023 № 988.

Информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2022 № 01и-1132/22 считать утратившим силу.

---