---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-822/05"
number: "01И-822/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-12-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-82205"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-822/05
# <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-822/05
"О необходимости изъятия лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 30 декабря 2005 г. N 01И-822/05**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств:
1. Забракованные Испытательной лабораторией Центра по сертификации и контролю качества лекарственных средств Комитета по управлению фармацевтической деятельностью администрации Красноярского края:
- Пиона уклоняющегося настойка, 50 мл, производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Енисей Мед", показатель "Описание" (мутная жидкость) - серии 130605.
2. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- Бальзам "Золотая звезда", бальзам для наружного применения, 4 г, производства "Данангская Центральная Фармацевтическая компания N 5 (ДАНАФА)", Вьетнам, поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл" Саратовский филиал, показатель "Упаковка" (на жестяной банке следы содержимого, бумажный пакет испачкан мазью) - серии 100704.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.