---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-820/05"
number: "01И-820/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-12-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-82005"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-820/05
# <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-820/05
"О необходимости изъятия лекарственных средств"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО** **от 30 декабря 2005 г. N 01И-820/05**
**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- Аралии настойка, 50 мл, производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", поставщик ЗАО "Трик-М", показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком и включениями темного цвета) - серии 60805.
- Олестезин, суппозитории ректальные N 10, производства ЗАО "Алтайвитамины", поставщик ООО "Аптека-Холдинг-1", показатель "Упаковка" (в упаковках ячейковых контурных подтеки препарата) - серии 210405.
2. Забракованные ГУЗ "Тверской центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Прополиса настойка, 25 мл, производства ОАО "Краснодарская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Рекорд-Фарм", показатель "Описание" (непрозрачная жидкость с хлопьевидным осадком) - серии 10805.
Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.