Письмо Росздравнадзора от 26.03.2019 № 01И-813/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.03.2019 N 01И-813/19. 01И-813/19. 26.03.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-81319
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/11154»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 26 марта 2019 г. № 01И-813/19
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСЗ 2011/11154
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Альфа Мобили» (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат для терапии контролируемым отрицательным давлением VENTURI с принадлежностями», производства «Таллей Груп Лтд», Великобритания, регистрационное удостоверение от 08.02.2016 № ФСЗ 2011/11154, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Альфа Мобили» (193318, г. Санкт-Петербург, Ворошилова ул., д. 2, тел.: (812)326-59-25, факс: (812)325-58-64; 127018, г. Москва, Складочная ул., д. 1, стр. 15, тел./факс: (495)782-80-11).