Письмо Росздравнадзора от 26.07.2022 № 01И-810/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.07.2022 N 01И-810/22. 01И-810/22. 26.07.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-81022
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Дигидротахистерол“ серии 040321 производства ЗАО „НПК ЭХО“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 26 июля 2022 г. № 01И-810/22
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«ДИГИДРОТАХИСТЕРОЛ» СЕРИИ 040321 ПРОИЗВОДСТВА
ЗАО «НПК ЭХО» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Дигидротахистерол, капли для приема внутрь [масляные], 1 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества данной серии препарата по показателю «Маркировка» (на пачке не указан номер серии и срок годности).
Росздравнадзор предлагает ЗАО «НПК ЭХО» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.