---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.04.2016 N 01И-808/16"
number: "01И-808/16"
issued_on: 2016-04-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-80816"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.04.2016 N 01И-808/16

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.04.2016 N 01И-808/16

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 21 апреля 2016 г. N 01И-808/16

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ОАО "Татхимфармпрепараты" в связи с реализацией в полном объеме в страны СНГ нижеуказанных серий лекарственного препарата "Фурацилин, таблетки для приготовления раствора для местного применения 20 мг N 10, упаковки безъячейковые контурные" принято решение об отзыве перечисленных деклараций о соответствии:
- <a id="p100006"></a>N РОСС RU.ФМ11.Д57001 от 30.01.2015 (серия 30115);
- <a id="p100007"></a>N РОСС RU.ФМ11.Д57002 от 30.01.2015 (серия 40115);
- <a id="p100008"></a>N РОСС RU.ФМ11.Д35937 от 28.12.2015 (серия 261215);
- <a id="p100009"></a>N РОСС RU.ФМ11.Д39455 от 08.02.2016 (серия 70116);
- <a id="p100010"></a>N РОСС RU.ФМ11.Д39568 ОТ 09.02.2016 (серия 80116);
- <a id="p100011"></a>N РОСС RU.ФМ11.Д40266 от 15.02.2016 (серия 100216);
- <a id="p100012"></a>N РОСС RU.ФМ11.Д42895 от 09.03.2016 (серия 120216);
- <a id="p100013"></a>N РОСС RU.ФМ05.Д17964 от 28.12.2015 (серия 271215);
- <a id="p100014"></a>N РОСС RU.ФМ05.Д23112 от 04.02.2016 (серия 40116);
- <a id="p100015"></a>N РОСС RU.ФМ05.Д23113 от 04.02.2016 (серия 50116);
- <a id="p100016"></a>N РОСС RU.ФМ05.Д23419 от 08.02.2016 (серия 60116).
<a id="p100017"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, обращение которых сопровождалось перечисленными декларациями о соответствии. Результаты проверки, а также сведения, подтверждающие изъятие из обращения и возврат поставщикам (производителю) указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии, предоставить в территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
<a id="p100018"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного препарата, реализация которых сопровождается данными о вышеперечисленных декларациях о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100019"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100020"></a>

---