Письмо Росздравнадзора от 26.03.2019 № 01И-802/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.03.2019 N 01И-802/19. 01И-802/19. 26.03.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-80219
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 26 марта 2019 г. № 01И-802/19
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» серии 371117 производства ООО «Авексима Сибирь», Россия, в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии препарата по показателям: «Однородность массы», «Адсорбционная способность».
О приостановлении реализации указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.03.2019 № 01И-737/19.
Росздравнадзор предлагает ООО «Авексима Сибирь» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.