Письмо Росздравнадзора от 03.04.2017 № 01И-802/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2017 N 01И-802/17. 01И-802/17. 03.04.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-80217
«О проведении коррекционных мероприятий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 3 апреля 2017 г. № 01И-802/17
О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об информации, поступившей от уполномоченного представителя производителя ООО «Ковидиен Евразия», о проведении коррекционных мероприятий в отношении выявленного медицинского изделия «Фильтр вдоха и выдоха бактериальный (Electrostatic Filter, small), made in Italy», производства «Ковидиен Ллс», США, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2011/09845 от 25.05.2011, срок действия не ограничен (см. Приложение — не приводится).
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Ковидиен Евразия» по тел. +7 495 933 6469.