Письмо Росздравнадзора от 26.09.2023 № 01И-800/23
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 26.09.2023 N 01И-800/23. 01И-800/23. 26.09.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-80023
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо уполномоченного представителя производителя ООО «Дрегер» о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат для искусственной вентиляции легких „Oxylog 3000 plus“ с принадлежностями», производства «Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА», Германия, регистрационное удостоверение от 10.08.2020 № ФСЗ 2010/07245, срок действия не ограничен (не приводится).
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Дрегер» по контактным данным, указанным в приложении.