---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.04.2020 N 01И-798/20"
number: "01И-798/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-04-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-79820"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 29.04.2020 N 01И-798/20
# <Письмо> Росздравнадзора от 29.04.2020 N 01И-798/20
"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Линезолид" серии 0091019"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 29 апреля 2020 г. N 01И-798/20**
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**"ЛИНЕЗОЛИД" СЕРИИ 0091019**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл, бутылка (1), пачка картонная" серии 0091019 производства АО "Биохимик", Россия, в связи с выявленным вложением флаконов, имеющих маркировку этикетки: "Левофлоксацин, раствор для инфузий 5 мг/мл", "серия 0091019", "производитель АО "Биохимик".
О приостановлении реализации указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-50820#p100005) Росздравнадзора от 24.03.2020 N 02И-508/20.
Росздравнадзор предлагает АО "Биохимик" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.