---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2015 N 01И-798/15"
number: "01И-798/15"
issued_on: 2015-05-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-79815"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2015 N 01И-798/15
# <Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2015 N 01И-798/15
(ред. от 06.08.2015)
"Об отзыве деклараций о соответствии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 20 мая 2015 г. N 01И-798/15
**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" отозвать декларации о соответствии на лекарственный препарат "Салицилово-цинковая паста, паста для наружного применения 25 г, банки темного стекла" производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" (Россия):
- N РОСС RU.ФМ01.Д47826 от 12.05.2014 (серия 110414);
- N РОСС RU.ФМ01.Д47827 от 12.05.2014 (серия 120414);
- N РОСС RU.ФМ01.Д48071 от 19.05.2014 (серия 140414).
> *(в ред. писем Росздравнадзора от 17.06.2015 [N 01И-961/15](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-96115#p100005), от 06.08.2015 [N 04И-1267/15](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-126715#p100005))*
О выявлении несоответствия [серий 110414](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-8015#p100008), [120414](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-8015#p100010) данного лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Масса содержимого упаковки", "Упаковка" субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 27.01.2015 N 01И-80/15.
*Росздравнадзор предлагает ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения вышеперечисленных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.*
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного препарата, сопровождающихся данными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя