---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.02.2008 N 01И-78/08"
number: "01И-78/08"
issued_on: 2008-02-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-7808"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 29.02.2008 N 01И-78/08

# <Письмо> Росздравнадзора от 29.02.2008 N 01И-78/08

"О предоставлении сведений"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 29 февраля 2008 г. N 01И-78/08

<a id="p100004"></a>**О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ СВЕДЕНИЙ**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития проведен анализ предоставления в 2007 году территориальными органами Росздравнадзора отчетных сведений, предусмотренных [приложениями N 2](https://bukva.ai/docs/prikaz-255-pr06#p100018) (обобщенная информация о выявлении недоброкачественных лекарственных средств) и [N 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-255-pr06#p100022) (обобщенная информация о выявлении фальсифицированных лекарственных средств) Приказа Росздравнадзора от 08.02.2006 N 255-Пр/06 "О предоставлении территориальными Управлениями Росздравнадзора информации о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
<a id="p100006"></a>Значительная часть отчетов, представленных территориальными органами Росздравнадзора, содержит только информацию о перемещении препаратов в карантинную зону или о возврате поставщикам недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств. Факты выявления недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств не подкрепляются сведениями территориальных органов Росздравнадзора о дальнейшем списании и уничтожении препаратов.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор обращает внимание на необходимость проведения мероприятий, направленных на пресечение оборота недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств.
<a id="p100008"></a>Для данной цели считаем необходимым организовать проведение целевых проверок по контролю за списанием и уничтожением недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, а также проведение документальных проверок (направление запросов в адрес соответствующих фармацевтических организаций, организаций - производителей лекарственных средств и др.).
<a id="p100009"></a>Кроме того, полагаем целесообразным направление материалов соответствующим территориальным органам Росздравнадзора по месту нахождения организаций, участвующих в обращении недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, для организации контрольных мероприятий. Сведения о специалистах территориальных органов Росздравнадзора, ответственных за осуществление государственного контроля качества медицинской продукции, размещены на сайте Росздравнадзора (письмо от 16.01.2008 N 01И-4/08).
<a id="p100010"></a>Проверка по каждому факту выявления на территории субъекта Российской Федерации недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств может считаться завершенной при условии получения территориальным органом Росздравнадзора документально подтвержденных сведений о списании и уничтожении указанных препаратов.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
**Н.В.ЮРГЕЛЬ**

</div>




<a id="p100012"></a>

---