Письмо Росздравнадзора от 30.03.2017 № 01И-778/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.03.2017 N 01И-778/17. 01И-778/17. 30.03.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-77817
«О гражданском обороте лекарственного средства „Хофитол“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 30 марта 2017 г. № 01И-778/17
О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ХОФИТОЛ»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «ФК ПУЛЬС» сведения о соответствии лекарственного препарата «Хофитол, таблетки покрытые оболочкой, 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии VN1509 производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, требованиям П N013320/01-011007 (НД 42-4274-06 изм. № 1 — 3, изм. № 4 от 13.01.2011, изм. № 4 от 24.04.2013, изм. № 6, 7), не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии № РОСС FR.ФМ15.Д27804 от 20.02.2017.
Ранее письмом Росздравнадзора от 11.10.2016 № 02И-1990/16 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии № РОСС FR.ФМ15.Д06142 от 12.05.2016 на указанную серию лекарственного препарата.