Письмо Росздравнадзора от 20.03.2019 № 01И-771/19

«О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации»

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий Н141, Н142, Н143 лекарственного средства «Бифидумбактерин, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения 5 доз, флаконы (10), пачки картонные, производства АО „НПО „Микроген“ в г. Нижний Новгород „Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов „ИмБио“ (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.»

---