Письмо Росздравнадзора от 12.07.2022 № 01И-770/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 12.07.2022 N 01И-770/22. 01И-770/22. 12.07.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-77022
«О безопасности медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Маке» (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких Servo Ventilator в исполнении Servo-U и Servo-n с принадлежностями», производства «Маке Критикал Кэа АБ», Швеция, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4956 от 05.12.2016, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Маке» (109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3, тел.: +7 (495) 514-00-56).