---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-768/18"
number: "01И-768/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-04-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-76818"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-768/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-768/18

"О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 2 апреля 2018 г. N 01И-768/18**

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя ОАО "Синтез" медицинского изделия "Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез", ТУ 9398-059-00480201-2003", Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2007/00944 от 15.10.2007, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ОАО "Синтез" по тел.: +7(3522)48-12-46, факс: +7(3522)48-12-85.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---