Письмо Росздравнадзора от 02.04.2018 № 01И-768/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-768/18. 01И-768/18. 02.04.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-76818
«О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя ОАО «Синтез» медицинского изделия «Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-„Синтез“, ТУ 9398-059-00480201-2003», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2007/00944 от 15.10.2007, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ОАО «Синтез» по тел.: +7(3522)48-12-46, факс: +7(3522)48-12-85.