---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-767/18"
number: "01И-767/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-04-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-76718"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-767/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-767/18

"О проведении коррекционных мероприятий"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 2 апреля 2018 г. N 01И-767/18**

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о проведении ЗАО "Пенткрофт Фарма" корректирующих мероприятий в отношении выявленного медицинского изделия "Гинекологическая канюля 3 мм", партия 130103, производства "WomanCareGlobal", Тайвань", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07527 от 29.07.2010 (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ЗАО "Пенткрофт Фарма" (119021, г. Москва, Г-21, а/я 9, тел.: 8(495)788-77-46, e-mail: pentcroft@mail.ru).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---