Письмо Росздравнадзора от 02.04.2018 № 01И-767/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-767/18. 01И-767/18. 02.04.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-76718
«О проведении коррекционных мероприятий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о проведении ЗАО «Пенткрофт Фарма» корректирующих мероприятий в отношении выявленного медицинского изделия «Гинекологическая канюля 3 мм», партия 130103, производства «WomanCareGlobal», Тайвань», регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07527 от 29.07.2010 (см. приложение — не приводится).
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ЗАО «Пенткрофт Фарма» (119021, г. Москва, Г-21, а/я 9, тел.: 8(495)788-77-46, e-mail: pentcroft@mail.ru).