Письмо Росздравнадзора от 16.06.2021 № 01И-762/21

«О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата „Меропенем“ серий 020420, 061120 производства АО „Рафарма“ (Россия)»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:

• Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные, производства АО «Рафарма» (Россия), владелец ФГУП «Межбольничная аптека», г. Москва/поставщик ООО «Торговый дом БФ», г. Москва, показатель «Маркировка» (на этикетке флакона указано содержание активного вещества меропенема тригидрата в редакции: «0,1409 г» вместо «1,1409 г») — серий 020420, 061120.

Территориальному органу Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанных серий лекарственного препарата, которые согласно требованиям п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, должны быть помещены в отдельное помещение (зону) или изолированы с применением системы электронной обработки данных, обеспечивающей разделение.

Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

---