Письмо Росздравнадзора от 30.03.2017 № 01И-762/17

«О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 30 марта 2017 г. № 01И-762/17

О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств:

• Раствор натрия хлорида 10% 200 мл наружное, стерильно (бутылки стеклянные) изготовитель аптека № 308 ГУП «Башфармация» Республика Башкортостан (владелец аптека № 308, структурное подразделение ГУП «Башфармация» РБ, ул. 50 лет СССР, д. 8, г. Уфа, Республика Башкортостан), показатель «Срок годности» — Ан. 23/22;
• Раствор магния сульфата 5% 200 мл наружное, стерильно (бутылки стеклянные) изготовитель аптека № 308 ГУП «Башфармация» Республика Башкортостан (владелец аптека № 308 структурное подразделение ГУП «Башфармация» РБ, ул. 50 лет СССР, д. 8, г. Уфа, Республика Башкортостан), показатель «Срок годности» — Ан. 25/26.

Территориальному органу Федеральной службы по Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии лекарственного средства их владельцем. О результатах информировать Росздравнадзор.

---