Письмо Росздравнадзора от 29.07.2025 № 01И-761/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.07.2025 N 01И-761/25. 01И-761/25. 29.07.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-76125
«О переводе лекарственного средства „Хлоргексидин“ производства ООО „БиоФармКомбинат“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 29 июля 2025 г. № 01И-761/25
О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ХЛОРГЕКСИДИН»
ПРОИЗВОДСТВА ООО «БИОФАРМКОМБИНАТ» (РОССИЯ)
НА ПОСЕРИЙНЫЙ ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 31 июля 2025 года лекарственного средства «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 1000 мл, флаконы (8), пленка полиэтиленовая» производства ООО «БиоФармКомбинат» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.