Письмо Росздравнадзора от 16.06.2021 № 01И-759/21
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.06.2021 N 01И-759/21. 01И-759/21. 16.06.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-75921
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Амивирен“ серии 1510920 производства АО „Фармасинтез“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 16 июня 2021 г. № 01И-759/21
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «АМИВИРЕН»
СЕРИИ 1510920 ПРОИЗВОДСТВА АО «ФАРМАСИНТЕЗ» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Амивирен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 1510920 производства АО «Фармасинтез» (Россия) в связи с выявлением несоответствия сведений о сроке годности препарата, обозначенных на картонной пачке.
Росздравнадзор предлагает АО «Фармасинтез» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.