---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2025 N 01И-756/25"
number: "01И-756/25"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2025-07-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-75625"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2025 N 01И-756/25
# <Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2025 N 01И-756/25
"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Колдрекс Юниор" серии 152WVA"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 25 июля 2025 г. N 01И-756/25**
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**"КОЛДРЕКС ЮНИОР" СЕРИИ 152WVA**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом АО "Нижфарм" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Колдрекс Юниор, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, [для детей] 3 г, пакетики (10), пачки картонные" серии 152WVA производства "Хемофарм д.о.о." (Босния и Герцеговина) в связи с выявлением упаковок данной серии лекарственного препарата, у которых на пакетиках указан срок годности "09.2029" вместо - "09.2027".
Росздравнадзор предлагает АО "Нижфарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.