Письмо Росздравнадзора от 15.06.2021 № 01И-752/21
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 15.06.2021 N 01И-752/21. 01И-752/21. 15.06.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-75221
«О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата „Перекись водорода“ серии 030919 производства ООО „Гиппократ“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 15 июня 2021 г. № 01И-752/21
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА» СЕРИИ 030919
ПРОИЗВОДСТВА ООО «ГИППОКРАТ» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ГКУ Техобеспечение Министерства здравоохранения Республики Башкортостан лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:
- Перекись водорода, раствор для местного и наружного применения 3% 100 мл, флаконы, производства ООО «Гиппократ» (Россия), владелец ГБУЗ РБ «Баймакская ЦГБ», г. Баймак, Республика Башкортостан/поставщик ГУП «БАШФАРМАЦИЯ», Республика Башкортостан, показатели: «Подлинность», «Количественное определение» — серии 030919.
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Башкортостан обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанной серии лекарственного препарата, которые согласно требованиям п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, должны быть помещены в отдельное помещение (зону) или изолированы с применением системы электронной обработки данных, обеспечивающей разделение.
Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.