Информационное письмо Росздравнадзора от 19.09.2006 № 01И-752/06
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Информационное письмо Росздравнадзора от 19.09.2006 N 01И-752/06. 01И-752/06. 19.09.2006. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-75206
<О выявлении копий сертификатов соответствия лекарственного средства, идентификация которых не подтверждена>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО от 19 сентября 2006 г. № 01И-752/06
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУЗ «Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации» о выявлении копий сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органом по сертификации ФГУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции», на лекарственное средство «Натрия хлорид-Синко, раствор для инфузий изотонический, 0,9%, 200 мл» производства ФГУ «Федеральный центр охраны здоровья животных», Россия:
№ РОСС. RU.ФM01.A13442 от 13.03.2006, бланк номер 10676270, на серию 300206;
№ РОСС. RU.ФM01.A13444 от 13.03.2006, бланк номер 10697016, на серию 320206;
№ РОСС. RU.ФM01.A13443 от 13.03.2006, бланк номер 10697015, на серию 310206;
№ РОСС. RU.ФM01.A13441 от 13.03.2006, бланк номер 10697013, на серию 290206;
№ РОСС. RU.ФM01.A13440 от 13.03.2006, бланк номер 10697012, на серию 280206;
№ РОСС. RU.ФM01.A13438 от 13.03.2006, бланк номер 10697010, на серию 260206;
№ РОСС. RU.ФM01.A13439 от 13.03.2006, бланк номер 10697011, на серию 270206.
Указанные серии лекарственного средства «Натрия хлорид-Синко, раствор для инфузий изотонический, 0,9%, 200 мл» не сертифицировались в связи с приостановлением лицензии на право осуществления деятельности по производству лекарственных средств ФГУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» с 26.02.2006 на 6 месяцев.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данного лекарственного препарата, поступившего с указанными копиями сертификатов соответствия, для изъятия данного лекарственного средства из обращения и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».